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鈣鈦礦太陽能電池原理簡介

發(fā)布時間:2019-03-07 來源:元祿光電

【摘要】2009年日本同盟橫濱大學(xué)的教授Akihiro Kojima首次將CH3NH3PbI3CH3NH3PbBr3制備成吸光層用到染料敏化太陽能電池,得到3.8%的效率,后來由于液態(tài)電解質(zhì)導(dǎo)致鈣鈦礦材料很快分解,從而使電池效率很快衰減。但是研究人員很快意識到鈣鈦礦既善于吸收陽光,還能運(yùn)送電荷。本文就鈣鈦礦的基本知識做簡要講解。

 

引言

五年來,鈣鈦礦太陽電池的開發(fā)應(yīng)用速度都很快,隨著制備工藝以及商業(yè)化進(jìn)程不斷成熟,鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率由2009年的3.8%發(fā)展到了20.1%的水平。而硅電池用了幾十年效率才達(dá)到百分之三十幾,所以相比硅時代的太陽能電池來說,鈣鈦礦太陽能電池有望在以后的太陽能電池行業(yè)占有很大的份額。

 

1. 鈣鈦礦太陽能電池的結(jié)構(gòu)

鈣鈦礦太陽電池的叫法來源是因為其吸光層(CH3NH3PbIx)具有鈣鈦礦的結(jié)構(gòu),而不是因為其中含有鈦酸鈣(CaTiO3)這種物質(zhì)。這一類有機(jī)-無機(jī)混合的金屬鹵化物類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)半導(dǎo)體以常見的ABX3形式存在的,其中A的位置是一個一價有機(jī)陽離子,B的位置是一個金屬陽離子,而X是鹵化陰離子。陽離子也可以是一種無機(jī)陽離子,如銫。但最有前景的結(jié)果是來自有機(jī)陽離子的使用,如甲胺基離子(MA)和甲脒離子(FA)。

 

最常用的有機(jī)、無機(jī)鈣鈦礦材料是CH3NH3PbI3-x-yBrxClyMAPbI3-x-yBrxCly),所以鈣鈦礦型太陽能電池所擁有的這幾個優(yōu)勢使它非常適用于光伏技術(shù),半導(dǎo)體光源,甚至是鐳射激光。該材料可以在低溫溶液法制備形成高度結(jié)晶的薄膜前驅(qū)體。其帶隙可以通過修改鹵化物組分來調(diào)節(jié)。這類鈣鈦礦型太陽能電池表現(xiàn)出優(yōu)秀的高光致發(fā)光壽命與遷移率。此外,他們受益于高載流子遷移率,再加上長載流子壽命,意味著它們可以具有超過長的載流子擴(kuò)散長度的吸收深度。

 

1所示就是鈣鈦礦結(jié)構(gòu)示意圖:A原子一般是甲胺基離子(CH3NH3+);B原子一般是金屬原子Pb,為了改善其性能也可以摻入少量Sn原子;X原子一般為ClBr、I等鹵素單原子或混合原子。

 

鈣鈦礦太陽能電池的主要結(jié)構(gòu),主要包括FTO導(dǎo)電玻璃、致密層、介孔層、絕緣層、碳對電極。

 

1FTO導(dǎo)電玻璃

導(dǎo)電玻璃在電池中的主要作用是收集和運(yùn)輸電子。鈣鈦礦太陽能電池一般是用摻氟的氧化錫導(dǎo)電玻璃。我們可以利用激光刻蝕FTO作為基底材料,也可以利用鋅粉和稀鹽酸溶液進(jìn)行刻蝕。

 

2TiO2致密層

TiO2致密層一般為n型半導(dǎo)體,起到傳輸電子的作用。一般來說,TiO2致密層最佳厚度范圍是50-100 nm,以免影響其串聯(lián)電阻。將配好TiO2溶膠旋涂到激光刻蝕好的FTO上,再經(jīng)過馬弗爐500 ℃退火15 min,最后再隨爐冷卻至室溫,在FTO上形成的致密層薄膜。

 

3)介孔層

實驗中制備TiO2介孔層是具有傳輸電子,起到通道作用的薄膜層,這一層在實驗過程中是可供選擇的。

 

4 ZrO2絕緣層

印刷ZrO2絕緣層主要是為了避免電池短路。

 

5)碳對電極

本實驗用碳對電極代替金屬電極,不僅成本低廉,而且能有效提高電池的濕度穩(wěn)定性。

 

2.鈣鈦礦太陽能電池的工作原理

鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換機(jī)理如下:當(dāng)太陽光照射到FTO上時,鈣鈦礦吸光層首先吸收光子產(chǎn)生電子-空穴對。由于鈣鈦礦材料對激發(fā)的電子-空穴對的束縛能力不一樣,而且這些鈣鈦礦材料往往載流子復(fù)合幾率很低、載流子遷移率較高,所以載流子的擴(kuò)散長度和壽命都較長。

 

甲氨基碘鉛(CH3NH3PbI3)的載流子擴(kuò)散長度達(dá)到了100 nm,而摻雜氯的甲氨基碘鉛(CH3NH3PbI3-xClx)的擴(kuò)散長度甚至大于1 μm。從甲氨基碘鉛的載流子擴(kuò)散長度角度來說,內(nèi)布拉斯加-林肯大學(xué)黃勁松等人已經(jīng)做出了載流子擴(kuò)散長度可達(dá)175 μm的甲氨基碘鉛單晶,這體現(xiàn)了鈣鈦礦太陽能電池在擴(kuò)散載流子方面的優(yōu)異性能。

 

3.主流太陽能電池的研究現(xiàn)狀

從鈣鈦礦太陽能電池首先在實驗室被發(fā)現(xiàn)開始,科研人員都把重點放到如何提升電池效率和電池機(jī)理研究上面,所以電池的效率發(fā)展很快,研究技術(shù)也趨向成熟,但隨著這幾年的發(fā)展,人們發(fā)現(xiàn)電池在產(chǎn)業(yè)化過程中的使用壽命這一因素制約著它的發(fā)展。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)鈣鈦礦太陽能電池面臨以下難題:

 

1)電池的鈣鈦礦吸光層對水氧條件極其敏感,容易在空氣中遇水分解;

 

2TiO2致密層在紫外線的照射下容易失效;

 

3)另外由于電池含有Pb,屬于重金屬元素,因此如何解決Pb的污染也是我們需要面對的問題。

 

鈣鈦礦吸光層中CH3NH3PbI3在空氣中遇水容易分解成CH3NH3IPbI2,如果長期暴露在空氣中CH3NH3I又會繼續(xù)分解成CH3NH2HI,最終HI分解出H2使電池失效。同時目前主流鈣鈦礦太陽能電池結(jié)構(gòu)中普遍用Sprio-OMeTAD這種有機(jī)空穴傳輸材料,這種空穴傳輸材料容易吸潮,這更加劇了鈣鈦礦的分解。

 

能否通過優(yōu)化電池結(jié)構(gòu)和同時引進(jìn)疏水材料來一定程度阻擋水分與鈣鈦礦的接觸來加強(qiáng)鈣鈦礦太陽能電池的穩(wěn)定性,成為未來研究的主要方向。作者:張金晶

 

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